viernes, 26 de junio de 2015

Previenen sordera y ceguera en hospitales de SSA

*En 2014 se hizo el tamiz metabólico neonatal en 8 mil 241 niños y el tamiz auditivo neonatal en 8 mil 032 neonatos, señala Salud en el Día Mundial de la Persona Sordo-ciega...

Néstor Avila Martínez

Con el propósito de garantizar un desarrollo pleno a los niños y niñas nacidos en las unidades médicas de los Servicios de Salud del Estado de Colima, en los cuatro hospitales de la Secretaría de Salud y Bienestar Social del Gobierno del Estado se aplica el tamiz metabólico neonatal y el tamiz auditivo neonatal para prevenir discapacidades como ceguera, retraso mental, daño al riñón, hígado y sordera.

En el marco del Día Mundial de la Persona Sordo-ciega, la dependencia estatal mencionó que tan solo en 2014 se realizaron 8 mil 241 pruebas del primer tamiz en recién nacidos, mediante la cual se detectaron algunas discapacidades citadas en 8 niños; mientras la segunda prueba se practicó en 8 mil 032 neonatos, identificando a 28 sospechosos de sordera, mismos que recibieron atención especializada para confirmación diagnóstica y tratamiento oportuno, aun cuando sólo uno de ellos requirió auxiliares auditivos.
Explicó que con el tamiz metabólico neonatal se detectan enfermedades que generalmente no presentan signos ni síntomas visibles y permite iniciar el tratamiento oportunamente, evitando complicaciones graves como la ceguera, el retraso mental o incluso la muerte.
En el caso de la hipoacusia y la sordera, agregó, el tamiz auditivo neonatal incluye acciones orientadas a garantizar que niñas y niños que sean diagnosticados con alguno de estos problemas sean beneficiados con auxiliares auditivos o implantes cocleares, que les permitan lograr su habilitación auditiva.
Asimismo, recordó que a partir del 2011 el programa de tamiz neonatal se amplió a tres padecimientos más: hiperplasia suprarrenal congénita (enfermedad del metabolismo de los esteroides suprarrenales que afectan al recién nacido con serias alteraciones hormonales, como diarrea, vómito, deshidratación, alteraciones electrolíticas y convulsiones, así como trastornos en la diferenciación de genitales).
Además, galactosemia (enfermedad por deficiencia de enzimas que impiden metabolizar y utilizar la galactosa de todos los tipos de leche, acumulándose y causando daño al hígado, ceguera, al riñón, retraso mental o la muerte) y fenilcetonuria (enfermedad por deficiencia de enzimas que acumulan una proteína llamada fenilalanina en el organismo, ocasionando retraso mental y discapacidad intelectual).

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